《國家藥品監督管理局關于修訂普濟丸非處方藥說明書范本的公告》國家藥品監督管理局公告2019年第8號:一、普濟丸生產企業應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照普濟丸非處方藥說明書范本（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2019年4月30日前報國家藥品監管管理局備案。
《國家藥品監督管理局關于修訂養血清腦顆粒（丸）非處方藥說明書范本的公告》國家藥品監督管理局公告2019年第2號:一、養血清腦顆粒（丸）生產企業應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照養血清腦顆粒（丸）非處方藥說明書范本（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2019年3月20日前報省級藥品監管部門備案。
《國家藥品監督管理局關于修訂都梁軟膠囊非處方藥說明書范本的公告》國家藥品監督管理局公告2018年第60號:一、都梁軟膠囊非處方藥生產企業應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照都梁軟膠囊非處方藥說明書范本（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2018年10月31日前報省級食品藥品監管部門備案。
《國家藥品監督管理局關于調整板藍根泡騰片等19個品種管理類別的公告》國家藥品監督管理局公告2018年第16號:根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（國家藥品監督管理局令第10號）的規定，經國家藥品監督管理局組織論證和審定，板藍根泡騰片等18種藥品由處方藥轉換為非處方藥；傷濕止痛膏已不符合目前乙類非處方藥確定原則
《國家藥品監督管理局關于修訂薄荷活絡膏非處方藥說明書的公告》 國家藥品監督管理局公告2018年第11號:根據監測評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對薄荷活絡膏非處方藥說明書的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行修訂?，F將有關事項公告如下：