《國家藥監局海關總署關于增設鄭州航空港口岸為藥品進口口岸的公告》國家藥監局、海關總署公告2019年第110號
藥監綜藥管〔2019〕108號《國家藥監局綜合司關于印發藥品抽樣原則及程序等文件的通知》為規范藥品質量抽查檢驗工作，根據《國家藥監局關于印發藥品質量抽查檢驗管理辦法的通知》（國藥監藥管〔2019〕34號）要求，國家藥監局組織制定了《藥品抽樣原則及程序》以及《復驗申請表》《復驗申請回執》，現印發給你們，請遵照執行，省級藥
《國家藥監局關于發布預防用疫苗臨床可比性研究技術指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2019年第94號:為進一步規范和提高疫苗臨床研發水平，加強疫苗質量安全監管，國家藥品監督管理局組織制定了《預防用疫苗臨床可比性研究技術指導原則》，現予發布。
《國家藥監局關于發布醫療器械通用名稱命名指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2019年第99號:為進一步規范醫療器械通用名稱，指導醫療器械各專業領域命名指導原則的編制，國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械通用名稱命名指導原則》，現予發布。
藥監綜藥管函〔2019〕631號《國家藥監局綜合司關于啟用藥品進出口準許證管理系統的通知》為落實《國務院關于印發優化口岸營商環境促進跨境貿易便利化工作方案的通知》（國發〔2018〕37號）和國務院關于2019年底前進出口環節監管證件全部實現網上申報、網上辦理的要求，國家藥監局與海關總署國家口岸管理辦公室共同在國際貿易“
《國家藥監局公安部國家衛生健康委關于將瑞馬唑侖列入第二類精神藥品管理的公告》國家藥監局、公安部、國家衛生健康委公告2019年第108號:根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規定，國家藥品監管局、公安部、國家衛生健康委決定將瑞馬唑侖（包括其可能存在的鹽、單方制劑和異構體）列入第二類精神藥品管理。